domingo, 11 de março de 2012

Tumor Odontogênico Ceratocisto

            O Tumor Odontogênico Ceratocístico (TOC) é uma lesão que requer considerações especiais devido ao seu comportamento clínico e aspectos histopatológicos específicos. Possui crescimento lento e indolor, com alto índice de recidiva. Há uma concordância geral de que o TOC se origina de remanescentes celulares da lâmina dentária ou do epitélio reduzido do órgão do esmalte.
               Durante muito tempo o TOC foi chamado de Cisto Primordial e Ceratocisto Odontogênico (CO). Em 2005, a Organização Mundial de Saúde alterou o nome de Ceratocisto odontogênico para Tumor Odontogênico Ceratocístico.
            É mais encontrado na segunda e terceira década de vida e a mandíbula é o local de maior ocorrência.
             Radiograficamente a lesão apresenta-se radiolúcida, podendo ser uni ou multilocular com limite esclerótico fino, em geral radiopaco. Muitas vezes revela imagens compatíveis com cisto dentígero, cisto periodontal lateral e ameloblastoma, dentre outros.
            O tratamento de eleição é a enucleação completa do cisto, com minuciosa curetagem do osso, porém em alguns casos podem ser utilizadas outras técnicas cirúrgicas, tais como a descompressão e a marsupialização.




        O primeiro caso de TOC relatado na literatura foi apresentado por Mikulicz, em 1876, sob a denominação de “Cisto Dermóide”. Em 1956, Philpsen introduziu o termo Ceratocisto Odontogênico por apresentar formação de queratina representativa e não ser de origem inflamatória. Este termo refere-se à sua odontogênese. (RAMOS et al14 2001).
           Pindborg & Hansen, em 1962, citados por Dutra et al3(2002) descreveram as características deste cisto, que por muito tempo foi chamado de Cisto Primordial, gerando uma controvérsia nas opiniões de alguns autores.
        A Organização Mundial de Saúde, em 1971, determinou a sinonímia de Cisto Primordial e queratocisto odontogênico para designar um mesmo processo patológico. Em 2005, a lesão foi renomeada como Tumor Odontogênico Ceratocístico. (Barnes et al1 2005)
As modificações na classificação desta lesão, ocorridas no decorrer da história, demonstram a particularidade deste cisto/tumor. Atualmente está categorizada como Tumor Odontogênico. (Barnes et al 1 2005)
         Os Ceratocistos odontogênicos são cistos de desenvolvimento oriundos dos restos da lâmina dental20,2,14,7,10, do tecido epitelial oral e do desenvolvimento do folículo dentário. (Yonetsu et al 20 2001).
Neville et all11(2004) acrescentam que o desenvolvimento do Ceratocisto pode estar associado a fatores inerentes, desconhecidos do próprio epitélio, ou à atividade enzimática na cápsula fibrosa.
Já Sokler et al19(2003) citam que o modo de crescimento do ceratocisto é diferente de qualquer outro cisto odontogênico, pois estes crescem por diferença de pressão osmótica/ hidrostática, ao passo que o ceratocisto, além desta diferença de pressão, está somado à proliferação intensa independente de suas células epiteliais.
            A ocorrência deste tipo de cisto varia de 10 a 12% dos cistos que atingem os maxilares13, podendo ser encontrados em uma ampla faixa etária, mais comumente em pessoas do sexo masculino, localizando-se, com maior freqüência, na região dos molares inferiores e no ramo da mandíbula 2,15,18,6,14 seguidos da região de pré-molares e depois região anterior. Na maxila é mais comum na região de molares e depois de canino. (Lopes Neto et al8 2000).
Schultz et al17(2005) citam que a prevalência do CO pode ocorrer em qualquer faixa etária, sendo que, o pico de incidência encontra-se entre a segunda e terceira década de vida. Kissi et al6(2006) acrescentam que o gênero masculino é mais acometido pela lesão do que o gênero feminino em uma proporção de 2/1.
Rebello et al15(2000) documentaram 255 pacientes acometidos por CO. Este estudo ratificou as informações obtidas na literatura sobre a taxa de incidência, acrescentando uma segunda faixa entre 55 e 64 anos.
Shultz et al17(2005) dizem que a prevalência do CO é particularmente encontrada nos maxilares devido a vestígios dispersos de epitélio da lâmina dental. Defendem a idéia da tendência à degeneração maligna.
O CO apresenta um comportamento invasivo, agressivo, destrutivo e com alta taxa de recidiva, sendo esta última a principal característica desta lesão9,13,16,7. Shafer18(1987) cita que a recidiva está em torno de 13 a 60% e Santos et al16(1989) explicam que a característica agressiva é manifestada pela reabsorção radicular, deslocamento de dentes e fratura patológica.
Em razão do comportamento clínico, o seu tratamento pode ser notadamente importante. Por esta razão os diferentes conceitos terapêuticos visam à prevenção das recidivas, preconizando inclusive a decortização lateral da região da luz cavitária cística com a eliminação do epitélio cístico e a uma marsupialização consecutiva. (Schultz et al172005).
Koseoglu & Erdem7(2004) publicam que a característica marcante de ceratocisto é a sua capacidade de recorrência devido a sua fina e friável membrana, que se removida parcialmente aumenta a possibilidade de recidiva.
Segundo Sokler et al19(2003), 10% dos casos pode estar associado à síndrome de Gorlin-Goltz. Ela deve ser pesquisada quando o paciente apresenta ceratocistos múltipos nos maxilares. (Pavelié et al13 2004)
Quando pequenos, os COs são assintomáticos, porém os maiores podem causar dor, manifestações neurológicas, drenagem ou tumefação, principalmente se uma das corticais é rompida 12,5,6,4. A radiografia panorâmica é precisa para descoberta destas lesões e sua extensão em relação às suas estruturas anatômicas. (OIiveira et al12 2005).
O CO pode ocasionar ainda extrusão dos dentes, mobilidade e deslocamento no trajeto do feixe vásculo-nervoso. (Fenyo-Pereira et al4 1992).
Radiograficamente o ceratocisto apresenta-se como uma lesão radiolúcida unilocular ou multilocular, esférica ou ovóide, bem evidenciada com cortical marginal definida18,11,3,15,12,6. Pode-se ter como diagnóstico diferencial cisto dentígero (quando a lesão associada à coroa de um dente), ameloblastoma e fibroma ameloblástico11,10.
Rebello et al15 (2000) informam que as características radiográficas do CO são bastante comuns às lesões de crescimento lento.
Yonetsu et al20 (2001) concluíram que uma imagem pode ser diagnosticada como CO se tiver características próprias como: cortical bem definida e às vezes interrompida; expansão da cortical óssea e crescimento ao longo do osso mandibular; deslocamento de dentes causando divergência ou reabsorção de raízes e extrusão de dentes erupcionados; lúmen radiolúcido e ocasionalmente embaçado em radiografias panorâmicas.
Segundo Yonetsu et al20 (2001) existem duas variantes de Ceratocistos: uma do tipo paraqueratinizado e outra ortoqueratinizado. Isto o faz duas entidades clínicas completamente distintas sobre o plano histopatológico. Os cistos paraqueratinizados apresentam suas células basais em paliçadas, paraceratinização ondulada e uma aderência falha do epitélio cístico à parede cística. Já no ortoceratinizado, o epitélio exibe um conteúdo basal do tipo pavimentoso, de granulações proeminentes, e forte tendência de reparo da estrutura queratinizada na luz da cavidade cística.
O CO possui uma cápsula fina e friável, que na maioria das vezes é difícil de ser removida do osso sem se fragmentar. A luz do cisto revela um líquido claro ou cremoso (espesso e acinzentado) que ao exame microscópico consiste em resto de ceratina, a parede não apresenta infiltrado inflamatório. O limitante epitelial é constituído de uma camada uniforme de epitélio escamoso estratificado, com seis a oito células de espessura. A camada basal é composta de uma camada de células epiteliais colunares ou cúbicas, disposto em paliçadas, muitos vezes hipercromáticas. (Neville et al11 2004).
Segundo Neville et al11 (2004) o tratamento relaciona-se com o tamanho das lesões; nas pequenas opta-se pela curetagem, enucleação ou ostectomia periférica, e as lesões maiores freqüentemente exigem tratamento mais agressivo, tais como a ressecção marginal ou segmentar devido a sua característica recidivante.
Os ceratocistos também podem ser tratados sob diversos métodos incluindo a cirurgia radical, aplicação da solução de Carnoy, crioterapia e a descompressão. A marsupialização isolada ou seguida de cirurgia também tem sido empregada7,17.
Israel et al5 (2004) fornecem hipóteses que justificam as recidivas, são elas: a remoção cirúrgica incompleta dos restos epiteliais e conteúdos císticos, ou a presença de ilhotas epiteliais pertinentes à enucleação completa.
A completa remoção do cisto inteiro é difícil, na maioria das vezes, devido à natureza friável e espessura fina da cápsula do cisto. Muitos ceratocistos odontogênicos recorrem cinco anos após a cirurgia. Muitos cirurgiões recomendam a ostectomia periférica da cavidade óssea com uma broca para osso a fim de reduzir a freqüência de recorrência. Outros indicam a cauterização química da cavidade óssea com solução de Carnoy após a remoção do cisto. A injeção de solução de Carnoy na luz do cisto também tem sido usada para soltar o cisto da parede do osso, facilitando a remoção e com taxa de recidiva mais baixa. Após a cistotomia, alguns cirurgiões tratam o ceratocisto odontogênico de grande dimensão pela inserção de um tubo de drenagem de polietileno para permitir a descompressão e subseqüente redução do tamanho da cavidade cística. Este tratamento por descompressão resulta no espessamento do revestimento cístico, permitindo a remoção com mais facilidade e taxa de recorrência aparentemente mais baixa. (Neville et al11 2004).
A marsupialização consiste na exposição do Cisto através de uma abertura para promover a descompressão do mesmo, aliviando a pressão intra-cística através de uma comunicação da lesão com meio bucal. (Schultz et al17 2005).
Lopes Neto et al8 (2000) afirmaram que o prognóstico pode ser favorável desde que a membrana cística seja totalmente removida.
Ainda segundo Kissi et al6 (2006) muitos autores reafirmam a capacidade de degeneração maligna em carcinoma epidermóide em 2% dos casos e a transformação ameloblástica através dos restos epiteliais.


REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 
Jamil Elias Dib
Mário Serra Ferreira
Klébio Pereira Guedes
Pablo Gimenez Tavares
Matheus Branco Elias Dib
  1. Barnes L, Eveson JW, Reichart PA, Sidransky D, eds. World Health Organization classification of tumours: pathology and genetics of tumours of the head and neck. Lyon: IARC; 2005.
  2. Chye C, Singhh B. Rapid Cystic Development in Relation With na Impacted Lower Third Molar: A Case Report. Ann Acad Med Singapore 2005 jan; 34(1):130-133.
  3. Dutra M E P, Oliveira J X, Ferreira E T T, Varoli F P. Aspectos Imaginológicos do Queratocisto odontogênicos e revisão atualizada da literatura. Revista da ABRO 2002; 3(1):09-14.
  4. Fenyo-Pereira M, Sampaio M C, Santiago J, Jaeger R G, Freitas A. Queratocisto odontogênico. RGO 1992 mai/jun; 40(3):200-213.
  5. Israel M S, Braga C L, Dias E P. Ceratocisto odontogênico: revisão da literatura e relato de caso. Revista Brasileira de Patologia Oral 2004 jun; 53-56.
  6. Kissi L, Benyahya L, Rifki, A. Lê Keratokyste isole: A propôs d´um cãs. Journal de Ordre des dentistes du Québec 2006 sept; 43:321-328.
  7. Koseoglu B G, Erdem B A M A. Odontogenic cysto: a clinical study of 90 cases. Journal of Oral Sciense 2004; 46(4):253-257.
  8. Lopes Neto F C, Agostinho R M, Cruz F M, Camarra C M S. Queratocisto Odontogênico: Relato de Caso Clínico. HB Científica 2000 set/dez; 7(3).
  9. Lopes M W F, Souza G F M, Carvalho E J A, Gondola A O. Aspectos clínico-morfológico do queratocisto odontogênico: relato caso clínico. Odontologia clin. Cientif 2004 jan/ab;3(1):61-65.
  10. Marques J A F, Neves J L N, Alencar D A, Lemos I M, Marques L C. Ceratocisto odontogênico: relato de caso. Sitientibus 2006 jan/jun; 34:59-69.
  11. Neville B W, Damm D D, Allen C M, Bouquot J E. Patologia: Oral e Maxilofacial. 2 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.
  12. Oliveira C M, Ribas M O, Farone S G, Barreto E, Lima A A S, Souza M H, Braga A M C. Ceratocisto odontogênico na maxila: relato do caso. Clin. Pesq. Odontol Curitiba 2005 out/dez;2(2):139-143.
  13. Pavelié B, Valter K, Boras V V, Kataner O, Levanat S, Donath K. Incidence of Odontogenic Keratocysts in patients with gorlin-goltz Síndrome according to Age, Gender and Location. Acta Stomatol Croat 2004;38(1):23-25.
  14. Ramos R Q, Vieira E H, Gabrielli M F R, Hasse P N. Queratocisto odontogênico-revisão da literatura. Revista Paulista de Odontologia 2001 nov/dez: 37-40.
  15. Rebello I C, Segundo N P N, Campos P S F, Azevedo R A, Panella J. Queratocisto odontogênico mimetizando cisto dentígero. Revista da Faculdade de Odontologia da UFBA 2000 jan/jun:68-71.
  16. Santos G G, Homem M G N, Vieira, W T, Freitas A. Queratocisto de mandíbula. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas 1989 set/out;43(5):255-259.
  17. Schultz C, Payarola G, Gratz K. Traitement et évolution du Kératokyste odontogéne ricidivant. Ver Mens Suisse Odontostomatol 2005; 115 :562-565.,
  18. Shafer H L. Tratado de Patologia Bucal. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara, 1987.
  19. Sokler K, Grgurevié J, Kobler P. Surgical treatment of odontogenic keratocysts by intraoral postoperative suction. Acta stomatol croat 2003; 37(1):105-108.
  20. Yonetsu K, Bianchi J G, Troulis M J, Curtin H D. Unusua CT Appearance in an odontogenic keratocyst of the mandible: case reggort. Am. J. Neuroradio 2001 nov/dez; 22: 1887-1889